Из рассказов наших мам и пап мы знаем, как и во сколько месяцев (лет) мы сделали свои первые шаги. Эти рассказы очень трогательные и передаются из поколения в поколение.
Но есть дети, которые прилагают невероятные усилия, много времени и превозмогают боль, чтобы сделать свой первый шаг в жизни! А их родители (зачастую только мамы!), вкладывают в этот шаг огромные средства в течение длительного времени и конечно же постоянно нуждаются в материальной поддержке извне. Такие детки живут с диагнозом ДЦП (детский церебральный паралич): кто с рождения, а кому-то вынесли этот вердикт в более позднем возрасте.
Благотворительный фонд «Свичадо» уже более трёх лет помогает в сборе средств на оплату прохождения курсов реабилитации в различных реабилитационных и восстановительных центрах Украины на постоянной основе для 14 детей в возрасте от 2х до 18 лет с таким диагнозом (детский церебральный паралич). Для этих деток очень важно выдержать периодичность курсов реабилитации, ведь каждый курс - это еще один шаг к выздоровлению.
Как и многие другие заболевания, ДЦП варьируется от легкой до тяжелой степени. По сути, это даже не болезнь, а общая причина целого ряда расстройств. Ее суть в том, что во время беременности или родов у младенца оказываются поражены отдельные участки коры головного мозга, в основном те, которые отвечают за двигательные функции и координацию движений. Это и вызывает ДЦП – нарушение правильной работы отдельных мышц вплоть до полной невозможности управлять ими. Медики насчитывают более 1000 факторов, которые могут запустить этот процесс. Очевидно, что разные факторы вызывают разные последствия.
Дети, которым помогает фонд «Свичадо» в основном носители диагноза Спастическая диплегия – форма, при которой сильно поражены либо верхние, либо нижние конечности. Последствия спастической диплегии имеют 40% ДЦПшников.
В течение года каждый из наших 14 подопечных деток должен пройти от 2 до 4 курсов реабилитации. Для достижения результата, которым является выведение ребенка на самостоятельный уровень передвижения без посторонней помощи нужно не останавливаться и закреплять уже приобретенные навыки, как языковые, так и двигательного аппарата, а для этого периодичность посещения курсов лечения должна быть стабильной. К сожалению, с каждым годом цена на лечение, а курс реабилитации составляет 10 дней, - неумолимо растёт.
Главная задача раннего лечения последствий ДЦП - не исправление самого дефекта, а предупреждение неправильного развития мышц и суставов. А этого можно достичь только ежедневным трудом. Поэтому помимо реабилитаций родители обязательно по возвращении с лечения получают домашние задания: ванны (бассейн по возможности), обычные массажи, игры с распрямлением ножек и ручек, поворотами головы и выработкой точности движений, общение - вот та база, которая в большинстве случаев помогает организму ребенка частично компенсировать нарушения.
Почти все семьи, которым мы помогаем состоят лишь из ребёнка и мамы. Отцы, узнав о диагнозе ребёнка зачастую ретируются навсегда. Иногда помогают бабушки и дедушки. С ребёнком, которому мама нужна 24/7 в сутки сложно найти работу. Поэтому мамы ищут помощи сначала у родственников и друзей, а потом уже у благотворительных организаций и неравнодушных людей.
С ДЦП рождается, по разным данным, 3-8 младенцев из 1000. Большинство (до 85 %) имеет легкую и среднюю тяжесть заболевания. Это значит, что многие люди просто не связывают особенности их походки или речи со «страшным» диагнозом и считают, что в их окружении ДЦПшников нет. Им и невдомек, что многие люди с ДЦП нормально говорят и уверенно ходят, а при легких формах вообще не выделяются среди здоровых. Поэтому единственный источник сведений для них - публикации в СМИ, которые отнюдь не стремятся к объективности…
Мы не утверждаем, что ДЦП - излечимый диагноз, мы лишь хотим помочь семьям, в которых растёт такой ребёнок хотя бы материально. И верим в то, что, если окружать таких детей (особенно в раннем возрасте!) только положительными эмоциями и жить по возможности так, будто в семье растет обычный ребенок, - он вырастет открытым и доброжелательным человеком. Но для этого мозги родителей нужно хотя бы немного разгрузить от материальных вопросов.
Новые комментарии